中国一家医疗网络平台开始销售辉瑞的口服新冠药物Paxlovid（帕罗维德，译名），这应该是该药首次在中国零售出售。目前中国新冠感染病例激增。世卫表示中国面临着“非常艰难的时期”。
Paxlovid在中国的商品名称为奈玛特韦/利托那韦片，网售定价为2980元人民币一盒（约628澳元），该售价为非医保价格。
出售药物的平台为“1药网”，本周二（13日）显示有Paxlovid出售。顾客只要提交新冠检测阳性结果，就可以在该平台手机APP上购买。
该平台的客服表示，在媒体报道该药上市后的半个多小时内就售罄了，突显出中国对新冠病毒和流感药物的需求激增。
ABC中文记者尝试在该平台上搜索相关药物，但已无法显示搜索内容。
目前尚不清楚已经销售了多少盒Paxlovid，何时恢复销售，也不清楚其他零售商是否也开始销售这种药物。
Paxlovid在今年已经纳入中国医保体系。3月21日，中国国家医疗保障局发布《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》称，“《诊疗方案》新增的奈玛特韦片/利托那韦片将由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。”
中国媒体3月信息显示，Paxlovid医保采购价格为2300元人民币，患者通过医生处方得到药品的价格根据其医保报销比例不同而存在差异。
- 辉瑞新冠口服药 将近3000元一盒
路透社报道显示，辉瑞在一份电子邮件声明中称，该公司“正积极与所有利益相关方合作，确保在中国获得充足的Paxlovid供应，并继续致力于满足中国患者新冠病毒治疗需求”。
Paxlovid在中国开始零售可能对辉瑞公司的盈利产生重大提振作用。此前一些投资者担心，预计对新冠疫苗需求下降将严重打击辉瑞公司的收入。
辉瑞去年表示，今年可能生产多达1.2亿个疗程的Paxlovid，但不清楚目前已经生产了多少。
根据政府数据，在美国，辉瑞已经提供了超过900万个疗程的Paxlovid，患者已经使用了超过600万个疗程。
美国药监局信息显示，Paxlovid一个疗程为五天，目前没有证据显示增加疗程会让患者受益。
中国出台的《诊疗方案》建议，用法用量为300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用，每12小时一次，连续服用5天。
Paxlovid是什么药？
- 美国药监局信息显示，Paxlovid一个疗程为五天，目前没有证据显示增加疗程会让患者受益。
据中国媒体第一财经今年3月报道，Paxlovid于今年2月获批，已在数个省份的医院用于治疗高危患者。
辉瑞今年4月与中国制药企业浙江华海签署了一项协议，在中国大陆生产Paxlovid，仅供当地患者使用。
Paxlovid是一种口服抗病毒药物，适用于发展为重症的风险很高的轻中度新冠患者。
该药物为片剂，含有两种有效成分，即奈玛特韦（nirmatrelvir）和利托那韦（ritonavir），它们会降低新冠致病病毒繁殖的能力。
澳大利亚卫生部表示，“在确诊新冠后，并在症状出现五天内，应尽快开始使用Paxlovid进行治疗”。
在澳大利亚，Paxlovid是处方药，价格约为1000澳元，但由于被纳入药品福利计划（PBS），优惠卡持有者只需花6.80澳元即可购买，其他人购买也只需花40澳元左右。
辉瑞公司在未接种疫苗的高危人群中进行了Paxlovid临床试验。研究发现，在症状出现后立即服用五天的药物可以将住院和死亡的风险降低90%。试验并没有显示这种治疗方式对具有标准风险的人——包括接种疫苗的患者——是否有效。
在一小部分人群中，Paxlovid会导致腹泻和味觉障碍，所有食物尝起来都是酸的、甜的、苦的或有金属的味道。
澳大利亚卫生部指出，这种抗病毒药物还会与许多不同的药物相互作用，这可能会导致“临床严重的不良反应，可能导致严重的、危及生命或致命的事件”。
中国病例激增 居民囤积药物
中国卫健委公布的数据显示，12月12日全国新增确诊病例7679例，其中有症状2315例，无症状5364例。没有新增死亡病例，死亡人数保持在5235人。
但是这些数字能否真实反映疫情的情况受到质疑。目前不少地方已经取消了强制性的核酸（PCR）检测并陆续撤销检测点。
微博用户“Viky考拉”留言说，“很多人都不测核酸了，这个数据有什么意义吗？都自己居家治疗了，还需要报这个数字吗？”
社交媒体上充斥着当地居民分享记录自己患病和治疗经历的视频和图片，此外治疗流感和发烧的相关药物也出现缺货现象。
Beijing is quiet even though places are finally open again. Suddenly many have covid or scared to get it
Lines for some PCR test booths, but short. People feeling sick aren’t getting official tests. Biggest crowd I saw was outside the pharmacy – people stocking up on medicine pic.twitter.com/5hdhvT1kGU
— Selina Wang (@selinawangtv) December 10, 2022
有名为“影视三把刷”的微博用户留言称，除了自己，家人全都发烧了，但在中日友好医院这样的大医院已经开不出镇热止痛药物布洛芬（Ibuprofen）。
有媒体引用李文亮医生微博账号下的留言说：“我们折腾了三年多，疫情这才真正开始了。”
中国11月下旬爆发“白纸革命”，民众与政府就严格的新冠清零政策产生公开冲突，此后中国政府加速放松疫情管控措施，部分措施可以说是180度大转弯。
这一转变受到了中国许多民众欢迎，但也引发了人们对感染人数可能激增的担忧。
“非常困难的境地”
复旦大学附属华山医院张文宏教授指出，本次疫情的高峰可能会在一个月内到来，要整体度过这次疫情可能需要3-6个月时间。他还强调对老人的保护相当关键。
广州呼吸健康研究院副院长杨子峰教授表示，根据模型测算，预计广州第一波感染峰值可能会在明年1月中上旬到2月中旬到来，预计在3月中上旬会进入平稳阶段。
多个医学分析显示，随着病例逐渐增加，中国的新冠死亡人数恐达到百万级别，即便按照保守乐观的死亡率估算，中国次轮疫情死亡总人数也有可能达到100万人。
英国东安格利亚大学（University of East Anglia）医学教授保罗·亨特（Paul Hunter）表示，中国许多人接种疫苗的时间过长，无法提供足够的保护。
世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯（Margaret Harris ）周二在日内瓦举行的新闻发布会上表示，中国面临着“非常艰难的时期”。
她说：“任何国家取消非常严格控制的情况都很艰难。”她补充说道，澳大利亚等其他国家也经历过这种情况。
“我们以前一直说：不要太轻易、太快地进入封锁状态，因为真的、真的很难走出来。”
在这个过程中面临的挑战包括确保人们“适当接种疫苗”，并让医院为大量涌入病人做好准备。
世卫组织通常不评论个别国家的政策，但该组织总干事谭德塞今年5月表示，中国的新冠清零政策是不可持续的。
世卫组织紧急事务负责人迈克·瑞安（Mike Ryan）本月早些时候表示，他对中国正在调整战略感到高兴，并敦促中国继续扩大疫苗接种覆盖率。
中国医药深夜官宣!将负责辉瑞新冠药的进口经销
- 辉瑞股价
12月14日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“中国医药”）（SH600056，股价16.77元，市值250.9亿元）公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国境内市场的进口和经销。
公告显示，协议生效日为2022年12月14日；协议期限为本协议自生效日起生效，直至2023年11月30日止，除非根据本协议之约定提前终止。
对上市公司的影响：中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)（以下简称“产品”）在中国大陆市场的进口和经销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。
消息发布后，辉瑞股价突然迅猛拉升，截至发稿前股价54.130美元，上涨2.00%，市值3044.6亿美元。
新冠“神药”瞬间下架？辉瑞：Paxlovid网售为不实消息，系1药网单方面所为
昨天（12月13日）下午17时许，网传1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片），定价为2980元/盒。不过，消息一经曝光，Paxlovid便快速下架。
据红星新闻，针对这一事件，辉瑞知情人士表示，Paxlovid网售为不实消息，系1药网单方面所为，与辉瑞公司无关。其还透露，Paxlovid国内售价仍为2300元每盒，是仅在医院内售卖的处方药，需遵医嘱使用，不存在加价售卖的问题。辉瑞知情人士强调，Paxlovid应针对可能发展为重症的高危人群使用，“不是每个人都应该使用。”
图片来源：1药网APP
每日经济新闻此前报道，辉瑞方面称，正积极与所有利益相关者合作，以确保Paxlovid在中国的充足供应，并继续致力于满足中国患者的治疗需求。
1药网方面此前曾向记者表示，1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院联防联控机制医疗救治组2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。
Paxlovid应针对可能发展为重症的高危人群使用
辉瑞知情人士强调，Paxlovid应针对可能发展为重症的高危人群使用，“不是每个人都应该使用。”在其所提供的资料中，高危人群包括以下几类：大于60岁的老人；心脑血管疾病、慢性肺部疾病、糖尿病等基础疾病患者；免疫功能缺陷者；体质指数在30以上的肥胖人群；晚期妊娠和围产期女性，以及重度吸烟人群。
图片来源：摄图网-500802625
对于这款药物，辉瑞方面给出的介绍显示，Paxlovid由奈玛特韦及利托那韦组成，其中奈玛特韦为抑制病毒复制的有效成分，而利托那韦则用于减缓奈玛特韦在体内的代谢或分解。Paxlovid作为靶向小分子化合物，其作用机制主要针对新冠病毒主蛋白酶3CLpro和RNA依赖的RNA聚合酶展开，可使蛋白质无法加工多聚蛋白前体，从而抑制病毒复制。
在辉瑞此前公布的临床试验数据中，与安慰剂组相比，在症状发作后3天和5天内接受Paxlovid治疗的患者，住院或死亡率分别降低了89%和88%，病毒载量降低了10倍。另外，辉瑞方面提供的资料还表明，新冠病毒的高复制发生于潜伏期晚期及早期症状阶段，这一时期是抗病毒治疗的最佳时机。
