中国产新冠病毒（COVID-19）疫苗效力如何？一项研究表明，在接种两剂中国国药集团生产的一款疫苗后，几乎检测不到抵抗某些Omicron变异株的中和抗体。而根据早前研究，
中国科兴疫苗对广泛流传的Omicron变体也没有帮助。
6月20日《柳叶刀》（The Lancet Infectious Diseases）杂志发表了一篇由10位中国医学专家撰写的研究报告。报告提到，在25名接种两剂中国国药集团生产的BBIBP-CorV疫苗的受试者中，他们体内抗击OmicronBA.2.12.1以及BA.4/BA.5等亚型变异株的中和抗体“无法侦测或只能验出最低限度”。中和抗体是评估疫苗是否有效的指标之一。
此款疫苗不仅获准在中国大规模使用，而且也曾出口到很多国家。研究表明，这25名受试者在接种两剂BBIBP-CorV疫苗之后又接种了加强针，他们当中仅不足一半的人（24%～48%）有Omicron亚型变异株的抗体。
目前在中国使用最多的两款疫苗分别为国药BBIBP-CorV疫苗和科兴生物的CoronaVac。而目前科兴已在全球48个国家和地区获得授权。
今年1月20日，耶鲁大学和多米尼加共和国的研究人员合著的一个研究报告发表在《自然医学》杂志上。报告显示，仅靠接种中国制科兴疫苗对广泛流传的Omicron变体没有帮助。
研究对来自多米尼加共和国的101人的血清进行了分析，显示接受两针科兴疫苗方案的人没有产生可以对抗Omicron的中和抗体。不过，那些接受了辉瑞生物技术公司生产的mRNA“复必泰”疫苗和加强剂注射的人中，针对Omicron的抗体水平上升。
当研究人员将这些样本与储存在耶鲁大学的血清样本进行比较时发现，那些接受了两针科兴疫苗和加强剂的人士，其抗体水平也只是与那些接受了两针mRNA疫苗但没有加强剂注射的人士差不多。
另外，去年12月，上海交通大学的研究人员和上海一家专门研究呼吸道传染病的实验室在比较了国药集团加强疫苗对来自武汉的一种较老的冠状病毒株的活性后进行研究。结果发现，国药集团BBIBP-CorV增强剂对Omicron的中和抗体活性与其对武汉菌株的活性相比降低了20.1倍。
该研究分析了来自292名医护人员的样本，这些医护人员在接受第二剂注射后大约8至9个月接受了第三剂或加强剂。
中国疫苗接种率已超群体免疫所需比例但毫无作用
根据中共官方网站公布的数据，截至2022年6月20日，全中国31个省、（直辖）市、自治区及新疆生产建设兵团，累计报告接种疫苗达33.957亿（339,570.4万）剂次，覆盖人口14亿。
目前中国的疫苗接种率位列世界前茅。据新华社报导，截至5月5日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗覆盖人数和全程接种人数已分别占全国总人口的91.22%和88.74%；60岁以上老年人接种覆盖人数和全程接种人数已分别占老年人口的86.23%、81.67%。
据世卫组织统计，目前全球只有57个国家的新冠疫苗接种率达到70%。相比之下，理论上中国早已达到甚至超越群体免疫所需比例，但中共仍在实行严酷的“清零”政策。
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